بررسی ارتباط پلیمورفیسم C26304T ژن XRCC1 با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایعترین بدخیمیها میباشد و تشخیص زود هنگام میتواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع میباشد که در اوایل روند سرطانزایی معده رخ میدهد. ژن XRCC1 یکی از مهمترین ژنهای ترمیم DNA میباشد. پروتئین XRCC1 نقش اساسی در مسیر ترمیم DNA با برداشت باز ایفا میکند. پلیمورفیسمهای ژن XRCC1 توانایی ترمیم DNA را تحت تأثیر قرار داده و با استعداد ژنتیکی به سرطان مرتبط هستند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلیمورفیسم C26304T ژن XRCC1 با خطر ابتلا به سرطان معده بود. روش بررسی: در مطالعه موردـ شاهدی حاضر، DNA ژنومی از 110 بیمار مبتلا به سرطان معده و 116 فرد سالم استخراج شد. دو گروه از نظر سن، جنس و نژاد مطابقت داشتند. جهت تعیین فراوانی آللها و ژنوتیپهای پلیمورفیسم C26304T ژن XRCC1، از تکنیک واکنش زنجیرهای پلیمراز و هضم آنزیمی استفاده شد. دادهها با استفاده از آزمون آماری کای اسکوئر تجزیه و تحلیل شدند. یافتهها: فراوانی آللهای C و T در بیماران به ترتیب 88/0 و 11/0 و در افراد سالم 94/0 و 06/0 بود (05/0p>). توزیع ژنوتیپهای CC، CT و TT در بین افراد بیمار، به ترتیب 2/78، 20 و 8/1 درصد بود. در بین گروه شاهد نیز، توزیع ژنوتیپهای CC، CT و TT به ترتیب 8/88، 3/10 و 9/0 درصد بود. از نظر فراوانی ژنوتیپی بین بیماران و افراد شاهد اختلاف معنیدار مشاهده گردید. ژنوتیپ CT به طور معنیدار با افزایش خطر سرطان معده مرتبط بود (042/0=p). علاوه بر این توزیع ژنوتیپ CT+TT بین بیماران و افراد سالم متفاوت بود(033/0=p). نتیجهگیری: غربالگری پلیمورفیسم ژن XRCC1 میتواند به عنوان یک نشانگر مفید در تعیین حساسیت فردی به سرطان معده و کمک به راهکارهای پیشگیری و درمانی در افراد مستعد مورد استفاده قرار گیرد. تأیید قطعی این امر نیازمند تکرار مطالعات مشابه با جمعیتهای بزرگتر میباشد.
منابع مشابه
بررسی ارتباط پلی مورفیسم c۲۶۳۰۴t ژن xrcc۱ با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان
چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین بدخیمی ها می باشد و تشخیص زود هنگام می تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می باشد که در اوایل روند سرطان زایی معده رخ می دهد. ژن xrcc1 یکی از مهم ترین ژن های ترمیم dna می باشد. پروتئین xrcc1 نقش اساسی در مسیر ترمیم dna با برداشت باز ایفا می کند. پلی مورفیسم های ژن xrcc1 توانایی...
متن کاملمطالعه ی ارتباط بین پلی مورفیسم در ژن mir-146a و استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت جنوب ایران
سرطان معده یکی از مهم ترین انواع سرطان ها و دومین سرطان کشنده پس از سرطان ریه به خصوص در کشورهای آسیای شرقی است. بروز سرطان معده حاصل برهم کنش فاکتورهای محیطی ( وفاکتورهای ژنتیکی است . آلودگی با هلیکوباکترپیلوری به عنوان یک عامل اصلی در نموسرطان شناخته شده است. البته فقط تعداد کمی از افراد مبتلا به این عفونت به سرطان معده مبتلا می شوند و بر این اساس حدس می زنند که فاکتورهای ژنتیکی خود فرد نیز د...
بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین-17 (IL-17F) با افزایش استعداد ابتلاء به سرطان معده
Background and purpose: Gastric cancer is one of the most common gastrointestinal cancers in the world. Gastric cancer is the most common cancer in north of Iran. Interleukin-17F (IL-17F) is a pro-inflammatory cytokine expressed by a novel subset of CD4+ Th cells (Th-17), and it causes the occurrence and strengthening the inflammatory response. This study aimed to assess the association betwe...
متن کاملبررسی ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs17859812 پروموتر ژن MUC5AC با خطر ابتلا به سرطان معده
زمینه و هدف: ژن MU5AC با کد کردن یکی از موسینهای اصلی ترکیب موکوس مخاط معده، نقش مهمی در حفظ مخاط معده در برابر فاکتورهای آسیبزا دارد و بیان آن در سرطان معده کاهش مییابد. با توجه به تأثیر چندشکلیهای ناحیه پروموتری در بیان ژنها، در این مطالعه ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتیدی ناحیه پروموتری ژن MU5AC با خطر ابتلا به سرطان معده بررسی میشود. مواد و روشها: در این مطالعه مورد- شاهدی، ابتدا قسمتی از...
متن کاملبررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتید rs11614913 ژن mir196a2 با استعداد ابتلا به سرطان پستان در جمعیت جنوب ایران
Breast cancer is the most common cancer worldwide and is the second leading cause of death in women after lung cancer. Micro RNAs (miRNAs) are among endogenous factors which are involved in many types of cancers, including breast cancer. Single nucleotide polymorphism (SNP) in the miRNAs, might change their biological activities such as their effects on oncogenes and tumor suppressor genes. The...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 20 شماره 3
صفحات 198- 209
تاریخ انتشار 2015-06
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023